2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Influenza Virus

Influenza Virus (流感病毒)

流感病毒 (Influenza Virus) 属于正粘病毒科，该科病毒为有包膜、节段、单链负向 RNA 病毒。该科包括三种类型的流感病毒：甲型、乙型和丙型。乙型和丙型病毒仅感染人类，而甲型病毒则感染人类、马、猪、其他哺乳动物以及各种家养和野生鸟类。人类甲型和乙型流感病毒几乎每年冬天都会在美国引发季节性疾病流行。出现一种新的、非常不同的流感病毒感染人类可导致流感大流行。丙型流感感染会导致轻微的呼吸道疾病，不被认为会引起流行病。每种病毒亚型都已变异为具有不同致病特征的多种毒株；有些对一种物种致病，但不对其他物种致病，有些对多种物种致病。

Influenza virus belongs to the Orthomyxoviridae group, which are enveloped, segmented, single-stranded negative sense RNA viruses. The group includes three types of influenza viruses, A, B and C. Type B and C viruses only infect humans, but the type A viruses infect humans, horses, swine, other mammals, and a wide variety of domesticated and wild birds. Human influenza A and B viruses cause seasonal epidemics of disease almost every winter in the United States. The emergence of a new and very different influenza virus to infect people can cause an influenza pandemic. Influenza type C infections cause a mild respiratory illness and are not thought to cause epidemics. Each virus subtype has mutated into a variety of strains with differing pathogenic profiles; some are pathogenic to one species but not others, some are pathogenic to multiple species.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0452R
    Hyperoside (Standard)

    金丝桃甙 (Standard)

    		Inhibitor
    Hyperoside (Standard) 是 Hyperoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hyperoside 是一种 NF-κB 抑制剂，从 Hypericum monogynum 中发现。Hyperoside 具有抗肿瘤、抗真菌、抗炎症、抗病毒和抗氧化的活性，并能诱导细胞凋亡。
    Hyperoside (Standard)
  • HY-N0676R
    Dehydroandrographolide (Standard)

    脱水穿心莲内酯 (Standard)

    		Inhibitor
    Dehydroandrographolide (Standard) 是 Dehydroandrographolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroandrographolide 可从草药穿心莲中提取。Dehydroandrographolide 通过使 iNOS 失活来降低 LPS 诱导的急性肺损伤中的氧化应激，并具有抗感染活性。
    Dehydroandrographolide (Standard)
  • HY-135810A
    Cletoquine oxalate Inhibitor 99.63%
    Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。
    Cletoquine oxalate
  • HY-128787
    hDHODH-IN-4 Inhibitor 99.73%
    hDHODH-IN-4 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。
    hDHODH-IN-4
  • HY-P1407
    Z-VRPR-FMK TFA Inhibitor
    Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽，也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的作用。
    Z-VRPR-FMK TFA
  • HY-N2735
    7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene Inhibitor
    7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NAs 抑制活性，IC50 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒的研究。
    7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene
  • HY-123304
    MBX2546 Inhibitor 99.9%
    MBX2546 是一种 A 型甲型流感病毒 (influenza A virus) 抑制剂，对 H1 血凝素和 H3 血凝素的Kd 值分别为 5.3 μM 和 > 100 μM。
    MBX2546
  • HY-144427S
    Vitamin E-13C2,d6 Inhibitor 98.0%
    Vitamin E-13C2,d6 是一种 13C- 和氘代标记的 Vitamin E 化合物。
    Vitamin E-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>,d<sub>6</sub>
  • HY-Y0017R
    L-Norleucine (Standard)

    L-正亮氨酸 (Standard)

    		Inhibitor
    L-Norleucine (Standard)是 L-Norleucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。
    L-Norleucine (Standard)
  • HY-N11630
    Pinellic acid Inhibitor 99.0%
    Pinellic acid 是从药用植物 Pinelliae tuber 中分离得到的天然产物。Pinellic acid 是一种有效的鼻流感疫苗口服佐剂。
    Pinellic acid
  • HY-N0453S
    Hypericin-d10

    金丝桃素 d10

    		Inhibitor
    Hypericin-d10 是 Hypericin 的氘代物。Hypericin 是贯叶连翘的一种提取物，具有极强的抗病毒作用，也具有抗肿瘤效果。
    Hypericin-d<sub>10</sub>
  • HY-106777
    Cyclopentenylcytosine Inhibitor 99.76%
    Cyclopentenylcytosine (CPEC)，一种胞嘧啶的碳环核苷类似物，是 CTP 合成酶的强效抑制剂，可导致 CTP 和 dCTP 池耗竭。Cyclopentenylcytosine 显示出广谱 (包括 DNA 和 RNA 病毒) 抗病毒活性。Cyclopentenylcytosine 增强人胰腺癌细胞中 Gemcitabine (HY-17026) 的放射增敏作用。Cyclopentenylcytosine 在 Ad5/NZW 兔眼复制模型中显示出有效的抗病毒活性，并在多种肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。Cyclopentenylcytosine 可用于感染和癌症研究。
    Cyclopentenylcytosine
  • HY-N6055
    Nuezhenidic acid

    女贞子酸

    		99.56%
    Nuezhenidic acid 可以从女贞子 (Ligustrum lucidum) 中分离出，具有抑制流感病毒 A 的活性。
    Nuezhenidic acid
  • HY-N8262
    Dehydrocorybulbine chloride Inhibitor
    Dehydrocorybulbine chloride 是一种异喹啉生物碱，具有神经氨酸酶 (NA) 抑制活性。Dehydrocorybulbine chloride 能够从紫堇根茎的 95% 乙醇提取物中分离得到。
    Dehydrocorybulbine chloride
  • HY-130802
    5-Aminouridine Inhibitor 99.31%
    5-Aminouridine 可以修饰核碱基并且可以掺入靶 DNA 中。5-Aminouridine 表现出广泛的生物活性，可抑制肿瘤，真菌和病毒的生长。
    5-Aminouridine
  • HY-13318S1
    Oseltamivir acid-13C,d3 Inhibitor
    Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
    Oseltamivir acid-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-164927
    AV5124 Inhibitor 99.55%
    AV5124 是 AV5116 的前体药物，是具有口服活性的流感病毒帽依赖性内切酶 (CEN) 的抑制剂。
    AV5124
  • HY-121527
    Amylmetacresol

    戊甲酚

    		Inhibitor 98.89%
    Amylmetacresol 是一种具有局部抗菌和抗病毒活性的酚类化合物。Amylmetacresol 通过破坏病毒表面蛋白结构或干扰病毒脂质膜功能发挥作用，可抑制人类 Rhinovirus 1a、流感病毒 Influenza Virus A 等呼吸道病毒附着和复制，但对 HRV8 等病毒无显著效果。Amylmetacresol 主要通过局部含服方式作用于咽喉部，用于缓解病毒性喉咙痛。Amylmetacresol 对包膜病毒的活性优于非包膜病毒。
    Amylmetacresol
  • HY-N0453S1
    Hypericin-d2

    金丝桃素-d2

    		Inhibitor
    Hypericin-d2 是 Hypericin 氘代物。Hypericin 是贯叶连翘的一种提取物，具有极强的抗病毒作用，也具有抗肿瘤效果。
    Hypericin-d<sub>2</sub>
  • HY-145391
    Triperiden 99.88%
    Triperiden 是流感病毒增殖的抑制剂。Triperiden 以禽瘟病毒 (FPV) 的血凝素 (haemagglutinin) 为靶点，具有抗病毒活性，并通过抑制血凝素在酸性 pH 下的构象变化来发挥作用。Triperiden 也是抗胆碱能抗帕金森症活性分子。
    Triperiden
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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